SE-ATLAS

Desintegrative Störung der Kindheit Epileptische Syndrome Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Landau-Kleffner-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Stoffwechselstörung mit Epilepsie Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Autismus, atypischer Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Infektionskrankheit mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Rett-Syndrom, atypisches Rett-Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Ionenkanalkrankheit, muskuläre Skelettmuskel-Krankheit Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Myoklonusepilepsie des Kindesalters Motoneuronkrankheit Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie, familiäre partielle Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende West-Syndrom Jeavons-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Neuromuskuläre Krankheit Partialepilepsie, benigne infantile Juvenile Myasthenia gravis Neurometabolische Krankheit Seltener Entwicklungsdefekt während der Embryogenese Seltene Krankheit in Kombination mit Autismus Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Childhood-onset epilepsy syndrome Infantile epilepsy syndrome Neonatal epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy Rare pervasive developmental disorder Dravet syndrome Lennox-Gastaut syndrome